Le Figaro s’est procuré le protocole de l’essai thérapeutique qui a coûté la vie à un patient à Rennes et l’a soumis à trois experts renommés. Il semble que la mise en place du protocole ait été réalisée à la va-vite.
De même cette étude s’est déroulée de manière confuse. Les patients sains ont ingéré des placebos en phase 1 alors que l’ingestion de placebos est réservée aux essais en phase 2 sur les patients malades. Il faut ajouter à cela que les délais d’ingestion entre chaque patient étaient trop courts pour évaluer de manière sûre l’impact de la molécule sur l’organisme. Il y a dû avoir précipitation. En outre, les études précliniques sur les animaux n’ont toujours pas été publiées par le laboratoire portugais Bial. Madame la Ministre Marisol Touraine et les autorités sanitaires doivent faire pression sur ce laboratoire pour que toute la transparence soit faite. Nous avons le droit d’avoir accès aux études précliniques.
> Ci-joint le communiqué de presse de Michèle Rivasi relatif à l’essai clinique sur la molécule ayant provoqué le drame du CHU de Rennes.
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